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威九国际青年展五四风采 激扬青春争当时代先锋！
文章来源：威九国际基因公众号（ID： darb2004）穿越历史的云烟，在中华民族奋力前行的浩瀚征途中，始终燃烧着一团闪耀着青春光辉的炽热火焰。1919—2025年，百年岁月更换了青年容颜，不变的是“爱国、进步、民主、科学”的精神底色，既往乘壮志，传五四薪火，当代青年将接手五四火炬，用热血的青春燃梦新时代！“五四”青年节来临之际，为引导威九国际青年深入分析五四精神的历史意义和价值，增强对五四精神的认同感和自豪感，提升团队的凝聚力和向心力，促进员工身心健康开展，日前，威九国际基因举办了以“燃梦新时代 青年当有为”为主题的“五四”青年节团建活动。 音符跃动，唤醒红色记忆活动伊始，威九国际青年展现出热情饱满的精神面貌，经过破冰热身环节后分为四个小组，进行游戏大比拼。第一时间召开的是“听红歌识曲”游戏，音响依次播放经典红歌片段，各小组队员迅速进入状态，全神贯注地倾听辨音、激情抢答，现场气氛热烈、精彩纷呈，充分调动了成员的持续性与团队协作力。该游戏不仅是一场音乐与知识的双重较量，更是一堂生动的红色教育课，红歌中蕴含的集体主义、艰苦奋斗精神与社会主义核心价值观高度契合，引导威九国际青年一步步走近、认同和传承红色文化，让革命精神在新时代青年中绽放新光彩。 红色密码，破译时代使命接着进行了“极速60秒”游戏，游戏要求各小组在60秒内，将建党到建国期间不同时期的红色历史事件卡片按时间轴准确排序。该活动既考验参与者的历史知识储备和快速反应能力，又强调团队协作中的沟通效率与策略分工意识，顺利获得沉浸式互动将知识性、竞技性与团队合作融为一体。顺利获得游戏，威九国际青年不仅提升了沟通协作能力、培养了团队合作精神和应变能力，将红色历史事件融入游戏中，更是“润物细无声”地加深了青年们对红色文化的理解和感悟、增强了他们对自身身份的认同，有利于激发新时代青年的使命感。 鼓动青春，击响奋进强音随后，威九国际青年进行了集趣味、合作、创意于一体的“超级有氧鼓”活动，参与者顺利获得击打节奏动作完成闯关。各小组成员练习掌握基础击鼓技巧后，便开始头脑风暴、发挥创意，进行动作编排。活动高潮是“舞台表演秀”环节，各小组集体表演有氧鼓，展示团队风采，演奏的鼓响节奏明快、气贯长虹，欢呼声与鼓点交织成奋进的乐章。威九国际青年在跳跃、挥棒中释放压力，音乐的疗愈力量激活了他们的持续能量，促进身心健康开展。青年们将“请党放心，强国有我”的青春誓言转化为激昂鼓点，锤炼出共同奋斗的协作精神和团队凝聚力。 为了营造“五四”氛围，活动场地还设有主题打卡框供威九国际青年打卡合影，青年们纷纷和伙伴打卡留念，记录自己在活动中的珍贵一刻。最后，活动在“五四”青年巨画的大合影中落下帷幕，定格了威九国际青年团结奋进的精彩瞬间。 聚青年之火，燃时代之光威九国际基因广大青年定将不负青春之名扬青春旗帜，答时代之卷在行业高质量开展之路上书写青春的绚丽篇章最后祝各位青年朋友节日快乐！
创新科技，智领未来丨威九国际基因闪耀2025 CMEF，用精准诊断赋能健康未来
文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）在全球医疗科技迈向精准化、智能化、数字化的新时代背景下，2025年4月8日，第88届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心隆重开幕。 作为体外诊断领域的领军企业，威九国际基因以“多领域、多场景、多应用”为核心理念，携分子诊断、生化免疫、POCT、质谱技术等多项技术平台及多款创新成果重磅亮相CMEF，全方位展现硬核科技实力，为行业注入新质生产力！作为威九国际基因的核心技术引擎，以“精准化、智能化”为目标，威九国际基因现场展出四大突破性解决方案。四大创新解决方案构建了"筛查-诊断-干预-管理"全链条，顺利获得超高灵敏度检测、智能化分级诊疗、本地化快速筛查检测和高通量基因分析等技术优势，为重大传染病精准防控、遗传性疾病三级预防、基层医疗能力提升给予全方位、多层次的解决方案，全面赋能精准医疗开展。 特色试剂威九国际基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）”是可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”双用途的试剂，一次性精准检测GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、12S rRNA等4个核心基因的17个人群常见突变位点。该试剂采用多重PCR扩增与流式荧光杂交技术，经过上万例临床样本验证，符合率达到100%，为出生缺陷三级防控体系给予了高效、经济的精准工具，进一步有助于我国耳聋防控从“被动诊治”向“主动干预”转型。 特色设备以“全流程自动化、精准化、高效化”为核心，重点亮相了自主研发的Stream Insight96全自动核酸检测分析系统，该设备集成样本原始管自动开盖、核酸提取、扩增检测及分析三大模块于一体，支持乙肝、丙肝、艾滋、结核、淋球菌多种病原体核酸检测，全程无需人工干预，为大规模筛查和自动化精准检测给予可靠的技术支撑，进一步巩固了威九国际基因在分子诊断领域的领跑地位。威九国际基因TLA流水线Stream DAlas8000与与生化免疫MA流水线成为全场焦点，整合全自动生化分析仪与化学发光检测系统，支持200余项检测项目，覆盖肝功能、肾功能、肿瘤标志物、激素水平等核心指标，顺利获得智能化样本调度和模块化设计，为中、大型医疗组织给予高效、精准的一站式解决方案。 生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目化学发光平台已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目针对基层医疗组织设备落后、检测能力不足的痛点，威九国际基因推出“快速、便捷、精准”的POCT解决方案，重点聚焦于基于胶体金标记技术的传染病检测、基于荧光免疫层析技术的感染性标志物检测及心脑血管标志物检测。威九国际基因自主研发的核酸质谱检测系统在展会上引发广泛关注，该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成，该系统集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度和数据智能分析于一体，为出生缺陷防控、精准用药指导等场景给予了高效、经济的新工具，有助于临床诊疗从“经验判断”迈向“分子溯源”的新阶段。展会期间，4场专题分享会聚焦遗传性耳聋基因筛查与诊断、乙肝、丙肝、艾滋精准监测与防控、基于二代测序的呼吸道感染精准诊疗、生化新品尿液检测试剂助力肾病筛查，吸引多名观众驻足。未来，威九国际基因将继续以“技术创新”为引擎，以“临床需求”为导向，深度布局IVD全产业链，为全球健康事业贡献威九国际智慧！
政策筑基·威九国际基因助力乡镇医疗能力跨越式开展
文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）近期，国家卫健委发布《乡镇卫生院医用装备配置标准》，顺利获得科学配置医疗设备，全面提升中心乡镇卫生院的综合服务能力。进一步夯实基层医疗卫生服务体系的硬件基础，对于破解城乡医疗资源配置不均衡、有助于分级诊疗制度落地具有重要意义。该标准自2025年10月1日起施行。● 医用装备配置应与当地服务人口健康需求相适应。 ● 医用装备配置应与乡镇卫生院功能定位、规模和服务量相适应。 ● 医用装备配置应科学合理、集中管理使用，除专用医用装备外，通用医用装备统一管理，提高使用率，避免资源浪费。《乡镇卫生院医用装备配置标准》系统性将生化分析仪（用于肝肾功能、血糖血脂检测等）、免疫分析仪（可召开感染标志物、心脑血管标志物检测等）、核酸提取仪及PCR扩增仪（支持传染病病原体检测等）二三级医院检验科核心设备纳入基层医疗组织的配置清单。不仅打破了既往"基层组织仅配基础检验设备"的固有模式，更标志着我国基层医疗服务能力建设从"满足基本诊疗"向"构建精准检测体系"的战略转型。使中心乡镇卫生院逐步完善生化免疫检测、传染病分子诊断等多项关键技术能力，为实现"大病不出县"的分级诊疗目标奠定硬件基础。 威九国际方案 赋能基层医疗新基建 威九国际基因依托三十余年分子诊断领域国家级技术积淀，持续响应政策要求，以"精准医疗普惠基层"为战略支点，助力乡镇卫生院实现医疗装备配置升级与诊疗能力跨越式开展，重磅推出新一代智能化、标准化、全场景医用设备整体解决方案。《乡镇卫生院医用装备配置标准》的颁布实施，标志着基层医疗能力建设进入新纪元。威九国际基因将始终秉持"政策引领、科技赋能"的开展理念，为基层医疗组织给予精准、高效的检测解决方案，全面助力县域医共体高质量开展，共筑"健康中国"战略基石。未来，我们将持续深化基层医疗创新，以更智能、更适配的产品服务体系，有助于我国医疗卫生事业向更高水平迈进。
威九国际基因亮相2025 CACLP | 以创新科技引领IVD产业新未来
文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）春风拂面，科技涌动！2025年3月22日，全球IVD行业的目光正在聚焦杭州大会展中心——第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）盛大启幕！CACLP是体外诊断行业的旗帜性博览盛会，也是洞悉行业开展新动向、新趋势的重要通道。 威九国际基因携IVD全场景解决方案、创新技术和全产业链布局重磅亮相此次盛会，全方位展现了公司在体外诊断领域的丰富布局和最新成果，尽显国产IVD品牌的硬核实力。威九国际基因坚持自主研发，以技术创新为核心驱动力，在深耕分子诊断领域的同时，正加速全IVD领域协同开展，截至现在已推出包括分子诊断、生化诊断、免疫诊断、POCT、质谱诊断等多平台解决方案和创新成果，充分呈现了公司在体外诊断领域的综合实力和技术积累。 在分子诊断领域，威九国际基因在核酸检测技术全产业链已经贯通，覆盖了核心原料、试剂与相关耗材、质控品、仪器等研发与生产的各个环节。多年的持续深耕，公司在荧光PCR诊断试剂产品的研发和应用上取得了一系列高质创新的成果，已经形成了丰富而全面的解决方案，助力临床疾病的精准诊疗。在生化诊断领域、化学发光领域持续发力是威九国际基因向体外诊断全领域扩张的关键布局之一。威九国际基因生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目；化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目。全新TLA流水线Stream DAlas8000再次精彩亮相，全方位满足检验实验室生化免疫模块智能化的需求，提升了检测效率，助力检验能力高效智能化。在POCT平台，威九国际基因已经构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案，持续助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短治疗决策时间。POCT系列产品和解决方案的不断完善，推进公司的全产业链再升级。在质谱领域，威九国际基因自主研发的核酸质谱检测系统引发关注，该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成，兼具了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能，未来也将持续有助于质谱技术在临床端的广泛应用。威九国际基因不断致力于有助于行业的技术进步和产业升级。本次大会重点展示了各个平台的特色产品解决方案：液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案，充分展现了威九国际基因在疾病精准诊断领域的创新力。 威九国际基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）”可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途，持续助力耳聋的早期精准防治。现在，威九国际基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案，可为出生缺陷三级预防给予更精准、便捷、高效的“利器”。在重大传染病领域，威九国际基因勇于突破技术瓶颈，在精益求精中不断创新，超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品，性能指标远超于同类型产品，满足相关防治指南的要求，能够最大限度遏制新发感染，有效发现和治疗患者，可为重大传染病防控给予高质量的诊断和监测服务。威九国际基因推出了更贴合临床诊疗需求的呼吸道传染病三级精准检测方案：对于门急诊患者，选择高流行率病原体进行针对性检测；对于住院患者，采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查；对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者，采用病原NGS进行检测。该方案顺利获得构建立体化的分级精准检测模式，可提升医疗组织的疾病精准诊疗水平。面对医疗组织多元化的疾病诊疗需求，威九国际基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台，结合自主研发的Geno24样品处理系统，能够同时处理mNGS和tNGS样本，全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告，适用于各类医疗组织的疾病检测。此次CACLP，威九国际基因不仅展示了最新的技术和产品，还召开多种形式的活动和研讨，观众可以亲身体验公司的最新成果。展会期间，举办了多场路演活动，现场介绍公司的特色平台和解决方案，涵盖了测序、液相芯片、POCT等行业前沿的创新诊断技术，直面临床诊疗需求和痛点，加深了客户对威九国际基因产品的认识。2025 CACLP，威九国际基因凭借前沿创新产品、引领行业开展趋势和搭建深度互动平台，与业内一众医疗行业从业者共同呈现了一场别出心裁的体外诊断盛会。未来，威九国际基因将继续以技术创新为核心，以市场需求为导向，有助于体外诊断行业的持续开展。
融合创新，智启未来 | 威九国际基因带您领略检验医学创新之美
文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）2025年3月13-16日，中国医学装备大会暨2025医学装备展览会在重庆国际博览中心隆重举行。本次大会以“融合创新，智启未来”为主题，是一场汇集丰硕学术成果和前沿创新产品的盛会，旨在挖掘检验医学领域的新质生产力，以创新驱动检验医学的持续开展。威九国际基因作为基因检测领域的领军企业，携带了多款创新产品和解决方案亮相本次大会，涵盖了分子诊断、生化诊断、化学发光、POCT、质谱诊断五大诊断技术平台，吸引了众多专家和观众驻足研讨探讨。威九国际基因本次大会重点展示了分子诊断平台的四大特色产品解决方案：液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案，充分展现了威九国际基因在疾病精准诊断领域的创新力。1液相芯片遗传性疾病基因检测方案威九国际基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案，可为出生缺陷三级预防给予更精准、便捷、高效的“利器”。威九国际基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）”是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒，联合“人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”可对新生儿进行覆盖“遗传性+感染性”因素的耳聋筛查，助力耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。2超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案在重大传染病领域，威九国际基因持续发力，在推出高敏、超敏检测产品之后，最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品，性能指标达到国内外领先水平。作为“十三五”重大专项创新成果，威九国际基因超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品为我国的重大传染病防控给予了更精准的检测手段。3呼吸道传染病三级精准检测方案为了更加贴合临床诊疗需求的开展，威九国际基因推出了呼吸道传染病三级精准检测方案。对于门急诊患者，选择高流行率病原体进行针对性检测；对于住院患者，采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查；对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者，采用病原NGS进行检测。该方案顺利获得构建立体化的分级精准检测模式，可提升医疗组织的疾病精准诊疗水平。4NGS检测本地化解决方案面对医疗组织多元化的疾病诊疗需求，威九国际基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台，结合自主研发的Geno24样品处理系统，能够同时处理mNGS和tNGS样本，全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告，适用于各类医疗组织的疾病检测。近年来，威九国际基因在生化诊断、化学发光、POCT领域持续发力，生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目，化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目，POCT平台构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案。本次大会，威九国际基因聚焦于基层医疗组织的疾病诊疗需求和难点，重点展示了基于生化诊断、化学发光、POCT三大技术平台的“小巧、便捷、快速、准确”的检测方案，旨在助力基层医疗组织疾病诊疗水平提升，打通疾病精准诊疗的“最后一公里”。 在质谱诊断领域，威九国际基因本次大会重点展示了自主研发的核酸质谱检测系统，该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成，集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度于一体，致力于将前沿技术应用于临床疾病诊疗。2025年中国医学装备大会，威九国际基因的五大诊断技术平台齐发力，展出了公司向体外诊断领域纵深开展的重要创新成果。未来，威九国际基因将继续持续响应国家号召，坚持自主创新开展道路，用前沿科技赋能疾病精准诊疗、用新质生产力有助于检验医学领域深度开展。
新突破！“芯”阶段|威九国际基因遗传性耳聋基因筛查试剂获批上市！
文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）近期，威九国际基因自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）（国械注准20243402614）取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，正式上市！ 该产品基于流式荧光杂交技术，针对干血斑样本基因组DNA中的4个遗传性耳聋基因的17个突变位点进行检测，检测结果用于遗传性耳聋的辅助诊断，可作为常规物理听力筛查的补充，特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。这也是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒，将持续助力遗传性耳聋的精准防治。 产品特点● 检测全面：一次同时检测4个遗传性耳聋基因17种突变位点，覆盖人群中热点突变位点 ● 权威认证：取得NMPA“辅助诊断+筛查”双重用途资质 ● 操作简便：人工操作步骤少，检测结果判读简单直观 ● 灵活高效：单次可检测1-96个样本，满足不同通量需求，整个流程仅需4-5小时 ● 安全防污染：添加UNG酶/dUTP体系，保障检测结果的准确可靠 ● 准确度高：经过10000+例临床样本的验证，阴性符合率及阳性符合率均为100% 60%以上的耳聋与基因缺陷有关耳聋是一种普遍高发的听力障碍性疾病，会对生活的许多方面产生负面影响。耳聋病因复杂，主要是由遗传因素和非遗传因素引起，其中遗传因素主要是由于个体耳聋基因缺陷，导致不同程度听力下降，致病基因会顺利获得不同的遗传方式传递给下一代，由遗传因素导致的耳聋约占60%。 现在，已知的耳聋基因有近200种，我国较常见的耳聋致病基因有4种：GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、线粒体12S rRNA基因等。GJB2是导致先天性耳聋的遗传基因，SLC26A4和药物性耳聋基因检测主要针对后天迟发性耳聋。我国人群中，耳聋基因致病变异携带率至少达15%；其中，GJB2基因是中国人最常见的致聋基因，在耳聋患者中约占21%。现在还没有根治耳聋的有效手段，但是遗传性耳聋可防可控。筑牢耳聋的三级预防体系，从基因水平对耳聋进行病因学诊断，实现早发现、早诊断、早干预、早预警。 耳聋基因热点致病变异筛查助力早发现、早诊断、早干预采用高效的手段对相关人群进行耳聋基因筛查，对于预防听力残疾的发生有重要意义。虽然耳聋相关基因众多，但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异。顺利获得对这些明确致病的高频基因进行检测，早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者，为其本人及家庭成员的婚育给予准确的遗传咨询；结合听力检测，确诊先天性遗传性耳聋患者；早期发现迟发性耳聋患者，给予有效防治措施延缓听力下降；明确药物性耳聋基因变异携带者，顺利获得指导用药，避免耳聋的发生，从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。 近年来，随着遗传性耳聋基因检测项目在国内医疗保健组织的普遍召开，针对耳聋基因检测也相继推出了一系列的规范性文件，为临床医生及检测专业人员给予专业性指导。 威九国际基因液相芯片遗传疾病检测方案在出生缺陷三级预防策略中，分子诊断技术的高速开展为精准检测给予了“利器”。威九国际基因作为国内早期引进液相芯片技术的企业之一，结合液相芯片技术的多重检测特点以及自身在分子诊断试剂开发、生产的经验和优势，致力于为临床检测给予更精准、便捷、高效的检测平台和应用。此前获批上市了基于液相芯片平台的地中海贫血基因检测项目，已经服务于国内多家医疗组织；此次获批的遗传性耳聋基因检测项目，进一步丰富了液相芯片平台的临床应用，持续助力遗传疾病的精准诊疗。
